DynaMesh^®-LICHTENSTEIN

DynaMesh®-LICHTENSTEIN und DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von Leistenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe in der Leistenregion im Bereich des Herniendefektes.

DynaMesh®-LICHTENSTEINLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenWeitere Produkt Informationen

Beispiel: Leistenhernie, linke Seite

lichtenstein-detail

lichtenstein-elastische-sic

Unterschiedliche Porengröße
Die Produkte haben Bereiche mit unterschiedlichen Porengrößen.

lichtenstein-tunnelbildung

Vorgefertigter Schlitz und glatte, gewirkte Netzkanten
Die Produkte haben einen vorgefertigten Schlitz mit glatten, gewirkten Netzkanten und bieten eine hohe Weiterreißfestigkeit [TR82].

lichtenstein-spezielle-wirk

Sichtbarkeit und Handhabung
Die Farbgebung dient der besseren intraoperativen Sichtbarkeit und Handhabung des Produktes.

[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Bei Auswahl der Netzgröße die ausreichende Überlappung beachten!

DynaMesh®-LICHTENSTEIN	06 cm x 11 cm	PV110611F1/F3/F5/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN	7,5 cm x 15 cm	PV110715F1/F3/F5/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN	10 cm x 15 cm	PV111015F1/F3/F5
DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible	06 cm x 11 cm	PV170611F3/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible	7,5 cm x 15 cm	PV170715F1/F3/F10
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Sowohl für die rechte als auch für die linke Seite verwendbar.

Produkt	DynaMesh®-LICHTENSTEIN ⁽¹⁾ DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible⁽²⁾
Einsatzgebiet	Leistenhernien
Chirurgischer Zugang	offen
OP-Technik	Lichtenstein
Netzlage	onlay (anterior)
Fixation	Naht / Tacker / Gewebekleber^*
Gefärbte Filamente	grün⁽¹⁾ / schwarz⁽²⁾
Glatte, gewirkte Netzkanten
Visible Technologie	⁽¹⁾/ ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ⁽¹⁾ – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Weiterreißfestigkeit	[TR82]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR83]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR83]
	^* Eine Fixation mittels Gewebekleber kann bei direkten oder indirekten Leistenhernien bis zu einer Defektgröße von 1,5 cm bis 3 cm (European Hernia Society Klassifikation: M2 oder L2) durchgeführt werden.

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-IPST

DynaMesh®-IPST, DynaMesh®-IPST visible, DynaMesh®-IPST-D visible, DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von Parastomalhernien und der Prävention (ausgenommen DynaMesh®-IPST-R oder DynaMesh®-IPST-R visible) von Parastomalhernien nach Ostomie, und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Stomas.

DynaMesh®-IPSTLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

ipst-intraperitoneal

3D-Trichter
Das Produkt verfügt über eine Durchtrittsstelle mit einem angeschlossenen Trichter für die Integration des endständigen Darmabschnitts.
Die Grundfläche des Produkts ist möglichst flächig und faltenfrei in Kontakt mit dem Gewebe zu positionieren, wobei der Trichter in Richtung der Bauchhöhle zeigt.
Bei der Auswahl des Produkts ist der Durchmesser der Durchtrittsstelle so zu wählen, dass eine straffe Umscheidung des Darms im Trichter gegeben ist.

Vorgefertigter Schlitz und glatte, gewirkte Netzkanten
Nur DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible verfügen über einen einseitigen Schlitz entlang des Trichters und der Grundfläche (Netzflügel), ausgehend von der Durchtrittsstelle.
Bei der Positionierung wird die straffe Umscheidung des Darms im Trichter durch eine entsprechende Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbaren Verschluss der Schlitzöffnung erreicht.

Prävention und Reparatur einer Parastomalhernie
Der Durchmesser des Netztrichters ist so zu wählen, dass der Darm eng umhüllt wird. Bei der Reparatur ist eine ausreichende Überlappung des Defekts und eine Abdeckung der Durchtrittsbasis erforderlich. Bei Anwendung von DynaMesh®-IPST-D visible ist auf die Seitenspezifität (linksseitiges/rechtsseitiges Stoma) zu achten.

DynaMesh®-IPST	Trichterlänge: 4,0 cm	ø 02 cm x 15 cm x 15 cm (L4)	IP072415F1
DynaMesh®-IPST	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 02 cm x 15 cm x 15 cm	IP070215F1
DynaMesh®-IPST	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 02 cm x 25 cm x 25 cm	IP070225F1
DynaMesh®-IPST	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 03 cm x 16 cm x 16 cm	IP070316F1
DynaMesh®-IPST	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 04 cm x 17 cm x 17 cm	IP070417F1

DynaMesh®-IPST visible	Trichterlänge: 4,0 cm	ø 02 cm x 15 cm x 15 cm (L4)	IP082415F1
DynaMesh®-IPST visible	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 02 cm x 15 cm x 15 cm	IP080215F1
DynaMesh®-IPST visible	Trichterlänge: 2,5 cm	ø 03 cm x 16 cm x 16 cm	IP080316F1

DynaMesh®-IPST-D visible	Trichterlänge: 4,0 cm	ø 02 cm x 30 cm x 30 cm (L4) left Wichtig: Seitenspezifität (linksseitiges Stoma)	IP082431F1
DynaMesh®-IPST-D visible	Trichterlänge: 4,0 cm	ø 02 cm x 30 cm x 30 cm (L4) right Wichtig: Seitenspezifität (rechtsseitiges Stoma)	IP082432F1
		FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Reparatur einer Parastomalhernie

Bei DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible wird eine straffe Umscheidung des Darms durch eine geeignete Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbarem Verschluss erreicht.

DynaMesh®-IPST-R	Trichterlänge: 3,5 cm	ø 03 cm x 16 cm x 16 cm (L3.5)	IP103316F1
DynaMesh®-IPST-R visible	Trichterlänge: 3,5 cm	ø 03 cm x 16 cm x 16 cm (L3.5)	IP113316F1
		FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-IPST ⁽¹⁾ DynaMesh®-IPST visible ⁽²⁾ DynaMesh®-IPST-D visible ⁽³⁾ DynaMesh®-IPST-R ⁽⁴⁾ DynaMesh®-IPST-R visible ⁽⁵⁾
Einsatzgebiet	Parastomalhernie (Reparation / Prävention) ^{(1) – (3)} / (Reparation) ^{(4) (5)}
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Chimney-Technik
Netzlage	intraperitoneal
Fixation	Naht / Tacker/ kein Fibrinkleber
Grüne Fadenenden
Glatte, gewirkte Netzkanten	^{(1) – (3)} / ^{(4) (5)}
Visible Technologie	^{(1) (4)} / ^{(2) (3) (5)}
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 85% (w/w)^{(1) – (5)} – Polypropylen (PP) (CAS 9003-07-0) < 13% (w/w) ^{(1) – (5)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w)^{(1) – (5)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ^{(2) (3) (5)}
Polymere (Monofilament)	PVDF, PP
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR71]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR71^B]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh®-IPST implants ^(1)-(5) sind über einen geeigneten minimal-invasiven oder offenen Zugang einzubringen und intraperitoneal zu platzieren.

DynaMesh®-IPST implants ^(1)-(5) verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

Bei der Anwendung von DynaMesh®-IPST-D visible ⁽³⁾ ist auf die Seitenspezifität (linksseitiges/rechtsseitiges Stoma) zu achten, wodurch eine besonders große Überlappung sowohl in cranialer als auch in medialer Richtung gewährleistet wird.

Bei der Positionierung von DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible^{(4) (5)} wird die straffe Umscheidung des Darms im Trichter durch eine entsprechende Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbaren Verschluss der Öffnung erreicht.

Videos: DynaMesh^®-IPST

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation -

DynaMesh^®-IPST - Animation: Parastomal Hernia Repair with Chimney Technique

- Animation -

DynaMesh^®-IPST-R - Animation: Parastomal Hernia Repair

- Animation -
english

englishDynaMesh^®-IPST-D visible – Animation: Parastomal Hernia Repair with Chimney Technique

- Animation & Operation -

englishDynaMesh^®-IPST - OR-Video: Parastomal hernia repair with intraperitoneal mesh placement

germanDynaMesh^®-IPST - OP-Video: Reparation der Parastomalhernie in intraperitonealer Netzeinlage

- Animation & Operation -
english

englishDynaMesh^®-IPST - OR-Video: Laparoscopic Colostoma w. Prophylactic Prevention of Parastomal Hernia

- Webinar -
english

englishDynaMesh^® Webinar: Tailored Approach of parastomal hernia repair - Prof. D. Berger - 22/06/2020

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-IPOM

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von epigastrischen Hernien, Nabel- oder Narbenhernien sowie der Behandlung von Parastomalhernien nach Ostomie. Sie überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Bauchwanddefektes.

DynaMesh®-IPOMLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate werden hauptsächlich aus Polyvinylidenfluorid (PVDF) hergestellt.
Die Netzimplantate werden aus gefärbten und ungefärbten Polyvinylidenfluorid-Monofilamenten (PVDF) und ungefärbten Polypropylen-Monofilamenten (PP) gewirkt.

Positionierung
DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible

Implantate verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

Das Netzimplantat ist so zu platzieren, dass die grünen Fadenenden immer zur Bauchwand hin ausgerichtet sind. Gleichzeitig ist das Netzimplantat so auszurichten, dass sich die grünen Fadenenden cranial oder caudal befinden.

DM-IPOM_intraoperativei

Intraoperative Ansicht

Zuschnitt/Überlappung
Beim Zuschnitt ist darauf zu achten, dass die zweifelsfreie Identifikation der parietalen Produktseite gewährleistet bleibt. Bei epigastrischen Hernien, Nabel- und Parastomalhernien nach Ostomie ist die Überlappung der Bruchpforte entscheidend, bei Narbenhernien hingegen die Überlappung mit dem Narbengewebe.
Weitere Informationen bezüglich Zuschnitt/Überlappung sind der Gebrauchsanweisung zu entnehmen.

DynaMesh®-IPOM	d 12 cm rund	IP070012F1/F3
DynaMesh®-IPOM	07 cm x 06 cm	IP070706F1/F5
DynaMesh®-IPOM	10 cm x 15 cm	IP071015F1/F3
DynaMesh®-IPOM	15 cm x 15 cm	IP071515F1/F3/F5
DynaMesh®-IPOM	15 cm x 20 cm	IP071520F1/F3/F5
DynaMesh®-IPOM	15 cm x 40 cm	IP071540F1
DynaMesh®-IPOM	20 cm x 20 cm	IP072020F1
DynaMesh®-IPOM	20 cm x 25 cm	IP072025F1
DynaMesh®-IPOM	20 cm x 30 cm	IP072030F1/F3
DynaMesh®-IPOM	28 cm x 37 cm	IP072837F1
DynaMesh®-IPOM	30 cm x 30 cm	IP073030F1
DynaMesh®-IPOM	30 cm x 45 cm	IP073045F1
DynaMesh®-IPOM visible	d 12 cm rund	IP080012F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible	07 cm x 06 cm	IP080706F5
DynaMesh®-IPOM visible	10 cm x 15 cm	IP081015F1
DynaMesh®-IPOM visible	15 cm x 15 cm	IP081515F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible	15 cm x 20 cm	IP081520F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible	20 cm x 20 cm	IP082020F1
DynaMesh®-IPOM visible	20 cm x 25 cm	IP082025F1
DynaMesh®-IPOM visible	20 cm x 30 cm	IP082030F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible	28 cm x 37 cm	IP082837F1
DynaMesh®-IPOM visible	30 cm x 30 cm	IP083030F1
DynaMesh®-IPOM visible	30 cm x 45 cm	IP083045F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
	Größe: latero-lateral x cranio-caudal

Produkt	DynaMesh®-IPOM⁽¹⁾ DynaMesh®-IPOM visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Nabelhernien / epigastrische Hernien / Narbenhernien / Parastomalhernien
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
Netzlage	Intraperitoneal* im Sinne der Intraperitonealen Onlay Mesh Technik (IPOM).
Fixation	Naht / Tacker/ kein Fibrinkleber
Grüne Fadenenden
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 85% (w/w)^{(1) (2)} – Polypropylen (PP) (CAS 9003-07-0) < 13% (w/w)^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w)^{(1) (2)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymere (Monofilament)	PVDF, PP
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Weiterreißfestigkeit	[TR62]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR64]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR64]
	^* In besonderen Fällen, in denen bei extraperitonealer Netzlage das Risiko eines Kontaktes zwischen Netzimplantat und Darm besteht, darf das Produkt auch extraperitoneal in Onlay-, Sublay- bzw. präperitonealer Netzlage platziert werden.

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

Videos: DynaMesh^®-IPOM

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation -

englishDynaMesh^®-IPOM - Animation: The 3 Key Aspects for DynaMesh^®-IPOM (best practice example)

- Animation -

englishDynaMesh^®-IPOM - Animation: Laparoscopic Repair of Incisional Hernia

- Animation & Operation -

englishDynaMesh^®-IPOM - OR-Video: Laparoscopic Repair of Incisional Hernias

germanDynaMesh^®-IPOM - OP-Video: Laparoskopische Reparation von Narbenhernien

- Animation -

DynaMesh^®-IPOM visible - Animation: 3D Implant Reconstruction

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-CICAT

DynaMesh®-CICAT und DynaMesh®-CICAT visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von epigastrischen Hernien, Nabel- oder Narbenhernien sowie der Prävention von Narbenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Bauchwanddefektes.

DynaMesh®-CICATLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Anti-Slip-Oberfläche
Die Produkte verfügen über eine Anti-Slip-Oberfläche, die eine stabile Positionierung des Netzes bei geringerer Fixation im Vergleich zu anderen auf dem Markt erhältlichen Produkten ermöglicht. [132^PB, 133^PB, 134]

Dynamometrische Positionierung
Für die korrekte dynamometrische Positionierung des Produktes ist darauf zu achten, dass die grünen oder schwarzen Markierungsstreifen cranio-caudal ausgerichtet sind.

Hohe effektive Porosität
Die Produkte verfügen über eine hohe effektive Porosität, die bekanntermaßen Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung verringert. [103^P, TR33, TR35]

Das Produkt darf weder teilweise noch vollständig intraperitoneal platziert werden.

[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Bei der Auswahl des Produktes und während des Zuschnitts ist auf eine ausreichende Defekt-/Narbenüberlappung zu achten, um die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten eines Rezidives (einer erneuten Hernie) zu minimieren. Bei epigastrischen Hernien und Nabelhernien ist die Überlappung der Bruchpforte entscheidend, bei Narbenhernien hingegen die Überlappung mit dem Narbengewebe.

DynaMesh®-CICAT	d 10 cm rund	PV090010F1/F3
DynaMesh®-CICAT	05 cm x 06 cm	PV090506F1/F5
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 10 cm	PV091010F1/F3/F5
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 15 cm	PV091015F5
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 35 cm	PV091035F1/F2
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 15 cm	PV091515F1/F3
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 25 cm	PV091525F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 30 cm	PV091530F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 60 cm	PV091560F1
DynaMesh®-CICAT	18 cm x 40 cm	PV091840F2
DynaMesh®-CICAT	20 cm x 30 cm	PV092030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	27 cm x 15 cm	PV092715F1/F2
DynaMesh®-CICAT	30 cm x 30 cm	PV093030F1/F2
DynaMesh®-CICAT	30 cm x 45 cm	PV093045F1/F3
DynaMesh®-CICAT	40 cm x 20 cm	PV094020F1/F2
DynaMesh®-CICAT	45 cm x 60 cm	PV094560F1
DynaMesh®-CICAT visible	d 10 cm rund	PV160010F3
DynaMesh®-CICAT visible	05 cm x 06 cm	PV160506F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible	07 cm x 35 cm	PV160735F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible	10 cm x 10 cm	PV161010F3
DynaMesh®-CICAT visible	10 cm x 35 cm	PV161035F2
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 15 cm	PV161515F3
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 25 cm	PV161525F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 30 cm	PV161530F2
DynaMesh®-CICAT visible	18 cm x 40 cm	PV161840F2
DynaMesh®-CICAT visible	20 cm x 30 cm	PV162030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible	30 cm x 45 cm	PV163045F1/F3
DynaMesh®-CICAT visible	40 cm x 20 cm	PV164020F1
DynaMesh®-CICAT visible	45 cm x 60 cm	PV164560F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
	Größe: latero-lateral x cranio-caudal

Produkt	DynaMesh®-CICAT ⁽¹⁾ DynaMesh®-CICAT visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Epigastrische Hernien / Nabelhernien / Narbenhernien Prävention: Narbenhernie
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
Netzlage	Extraperitoneal (onlay, sublay und/oder präperitoneal)
Fixation	Naht / Tacker / Gewebekleber
Linienmarkierung	grün ⁽¹⁾/ schwarz ⁽²⁾
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ⁽¹⁾ – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Dynamometrische Eigenschaften	[TR38, 128^P, 129]
Weiterreißfestigkeit	[TR31]
Anti-Slip-Oberfläche	[132^PB, 133^PB, 134]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR33, TR35]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR33, TR35]
	DynaMesh®-CICAT Implantate sind extraperitoneal in Onlay-, Sublay- bzw. präperitonealer Netzlage zu platzieren.

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen