Belastungsinkontinenz

DynaMesh®-PRM und DynaMesh®-PRM visible Implantate dienen als suburethrale Schlinge im Rahmen der chirurgischen Behandlung der männlichen Belastungsinkontinenz. Die Produkte verstärken dauerhaft das Weichgewebe des Beckenbodens und verlagern dauerhaft die posteriore Harnröhre.

DynaMesh®-PRMLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Das Produkt muss über einen geeigneten perinealen Zugang eingeführt werden und wird suburethral unter Spannung in einer transobturatorischen Bandlage mit der Outside-in-Technik positioniert.

DynaMesh®-IST02
Durchmesser: 7 cm

DynaMesh®-IST03
Durchmesser: 5 cm

DynaMesh®-IST02 / DynaMesh®-IST03:
Instrumentenset bestehend aus zwei Instrumenten für die transobturatorische Positionierung in der Outside-in-Technik.

DynaMesh®-PRM	04 cm x 03 cm	PV330453F1
DynaMesh®-PRM visible	04 cm x 03 cm	PV730453F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-PRM ⁽¹⁾ DynaMesh®-PRM visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Männliche Belastungsinkontinenz (SUI)
Chirurgischer Zugang	perineal
OP-Technik	Male Sling TOT – transobturatorisch – outside-in
Fixation	Naht / Synthetischer Kleber
Glatte, gewirkte Netzkanten
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w)^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ⁽¹⁾ – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biocompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh^®-PRM

Veröffentlicht: 15. August 2024 | 0 Kommentare

- Animation -
german

german DynaMesh®-PRM visible - Animation: Chirurgische Behandlung der Belastungsinkontinenz beim Mann

- OP-Video -
german

germanDynaMesh®-PRM visible - OP-Video: Chirurgische Behandlung der Belastungsinkontinenz beim Mann

englishDynaMesh®-PRM visible - OR-Video: Surgical Treatment of Male Stress Urinary Incontinence

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-LICHTENSTEIN

DynaMesh®-LICHTENSTEIN und DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von Leistenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe in der Leistenregion im Bereich des Herniendefektes.

DynaMesh®-LICHTENSTEINLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenWeitere Produkt Informationen

Beispiel: Leistenhernie, linke Seite

lichtenstein-detail

lichtenstein-elastische-sic

Unterschiedliche Porengröße
Die Produkte haben Bereiche mit unterschiedlichen Porengrößen.

lichtenstein-tunnelbildung

Vorgefertigter Schlitz und glatte, gewirkte Netzkanten
Die Produkte haben einen vorgefertigten Schlitz mit glatten, gewirkten Netzkanten und bieten eine hohe Weiterreißfestigkeit [TR82].

lichtenstein-spezielle-wirk

Sichtbarkeit und Handhabung
Die Farbgebung dient der besseren intraoperativen Sichtbarkeit und Handhabung des Produktes.

[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Bei Auswahl der Netzgröße die ausreichende Überlappung beachten!

DynaMesh®-LICHTENSTEIN	06 cm x 11 cm	PV110611F1/F3/F5/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN	7,5 cm x 15 cm	PV110715F1/F3/F5/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN	10 cm x 15 cm	PV111015F1/F3/F5
DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible	06 cm x 11 cm	PV170611F3/F10
DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible	7,5 cm x 15 cm	PV170715F1/F3/F10
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Sowohl für die rechte als auch für die linke Seite verwendbar.

Produkt	DynaMesh®-LICHTENSTEIN ⁽¹⁾ DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible⁽²⁾
Einsatzgebiet	Leistenhernien
Chirurgischer Zugang	offen
OP-Technik	Lichtenstein
Netzlage	onlay (anterior)
Fixation	Naht / Tacker / Gewebekleber^*
Gefärbte Filamente	grün⁽¹⁾ / schwarz⁽²⁾
Glatte, gewirkte Netzkanten
Visible Technologie	⁽¹⁾/ ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ⁽¹⁾ – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Weiterreißfestigkeit	[TR82]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR83]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR83]
	^* Eine Fixation mittels Gewebekleber kann bei direkten oder indirekten Leistenhernien bis zu einer Defektgröße von 1,5 cm bis 3 cm (European Hernia Society Klassifikation: M2 oder L2) durchgeführt werden.

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-CICAT

DynaMesh®-CICAT und DynaMesh®-CICAT visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von epigastrischen Hernien, Nabel- oder Narbenhernien sowie der Prävention von Narbenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Bauchwanddefektes.

DynaMesh®-CICATLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Anti-Slip-Oberfläche
Die Produkte verfügen über eine Anti-Slip-Oberfläche, die eine stabile Positionierung des Netzes bei geringerer Fixation im Vergleich zu anderen auf dem Markt erhältlichen Produkten ermöglicht. [132^PB, 133^PB, 134]

Dynamometrische Positionierung
Für die korrekte dynamometrische Positionierung des Produktes ist darauf zu achten, dass die grünen oder schwarzen Markierungsstreifen cranio-caudal ausgerichtet sind.

Hohe effektive Porosität
Die Produkte verfügen über eine hohe effektive Porosität, die bekanntermaßen Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung verringert. [103^P, TR33, TR35]

Das Produkt darf weder teilweise noch vollständig intraperitoneal platziert werden.

[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Bei der Auswahl des Produktes und während des Zuschnitts ist auf eine ausreichende Defekt-/Narbenüberlappung zu achten, um die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten eines Rezidives (einer erneuten Hernie) zu minimieren. Bei epigastrischen Hernien und Nabelhernien ist die Überlappung der Bruchpforte entscheidend, bei Narbenhernien hingegen die Überlappung mit dem Narbengewebe.

DynaMesh®-CICAT	d 10 cm rund	PV090010F1/F3
DynaMesh®-CICAT	05 cm x 06 cm	PV090506F1/F5
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 10 cm	PV091010F1/F3/F5
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 15 cm	PV091515F1/F3
DynaMesh®-CICAT	30 cm x 30 cm	PV093030F1/F2
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 15 cm	PV091015F5
DynaMesh®-CICAT	10 cm x 35 cm	PV091035F1/F2
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 25 cm	PV091525F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 30 cm	PV091530F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	15 cm x 60 cm	PV091560F1
DynaMesh®-CICAT	18 cm x 40 cm	PV091840F2
DynaMesh®-CICAT	20 cm x 30 cm	PV092030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT	30 cm x 45 cm	PV093045F1/F3
DynaMesh®-CICAT	45 cm x 60 cm	PV094560F1
DynaMesh®-CICAT	27 cm x 15 cm	PV092715F1/F2
DynaMesh®-CICAT	40 cm x 20 cm	PV094020F1/F2
DynaMesh®-CICAT visible	d 10 cm rund	PV160010F3
DynaMesh®-CICAT visible	05 cm x 06 cm	PV160506F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible	10 cm x 10 cm	PV161010F3
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 15 cm	PV161515F3
DynaMesh®-CICAT visible	07 cm x 35 cm	PV160735F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible	10 cm x 35 cm	PV161035F2
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 25 cm	PV161525F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible	15 cm x 30 cm	PV161530F2
DynaMesh®-CICAT visible	18 cm x 40 cm	PV161840F2
DynaMesh®-CICAT visible	20 cm x 30 cm	PV162030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible	30 cm x 45 cm	PV163045F1/F3
DynaMesh®-CICAT visible	45 cm x 60 cm	PV164560F1
DynaMesh®-CICAT visible	40 cm x 20 cm	PV164020F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
	Größe: latero-lateral x cranio-caudal

Produkt	DynaMesh®-CICAT ⁽¹⁾ DynaMesh®-CICAT visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Epigastrische Hernien / Nabelhernien / Narbenhernien Prävention: Narbenhernie
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
Netzlage	Extraperitoneal (onlay, sublay und/oder präperitoneal)
Fixation	Naht / Tacker / Gewebekleber
Linienmarkierung	grün ⁽¹⁾/ schwarz ⁽²⁾
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ⁽¹⁾ – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Dynamometrische Eigenschaften	[TR38, 128^P, 129]
Weiterreißfestigkeit	[TR31]
Anti-Slip-Oberfläche	[132^PB, 133^PB, 134]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR33, TR35]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR33, TR35]
	DynaMesh®-CICAT Implantate sind extraperitoneal in Onlay-, Sublay- bzw. präperitonealer Netzlage zu platzieren.

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen