DynaMesh®-LICHTENSTEIN
DynaMesh®-LICHTENSTEIN und DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von Leistenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe in der Leistenregion im Bereich des Herniendefektes.
DynaMesh®-LICHTENSTEINLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenWeitere Produkt Informationen
Beispiel: Leistenhernie, linke Seite
Unterschiedliche Porengröße
Die Produkte haben Bereiche mit unterschiedlichen Porengrößen.
Vorgefertigter Schlitz und glatte, gewirkte Netzkanten
Die Produkte haben einen vorgefertigten Schlitz mit glatten, gewirkten Netzkanten und bieten eine hohe Weiterreißfestigkeit [TR82].
Sichtbarkeit und Handhabung
Die Farbgebung dient der besseren intraoperativen Sichtbarkeit und Handhabung des Produktes.
| [#] | Referenz „#“ (siehe „Referenzen“) |
| [TR#] | Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“) |
| Einschränkungen | „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen |
Bei Auswahl der Netzgröße die ausreichende Überlappung beachten!
| DynaMesh®-LICHTENSTEIN | 06 cm x 11 cm | PV110611F1/F3/F5/F10 |
| DynaMesh®-LICHTENSTEIN | 7,5 cm x 15 cm | PV110715F1/F3/F5/F10 |
| DynaMesh®-LICHTENSTEIN | 10 cm x 15 cm | PV111015F1/F3/F5 |
| DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible | 06 cm x 11 cm | PV170611F3/F10 |
| DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible | 7,5 cm x 15 cm | PV170715F1/F3/F10 |
| FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung) |
| Produkt | DynaMesh®-LICHTENSTEIN (1) DynaMesh®-LICHTENSTEIN visible (2) |
| Einsatzgebiet | Leistenhernien |
| Chirurgischer Zugang | offen |
| OP-Technik | Lichtenstein |
| Netzlage | onlay (anterior) |
| Fixation | Naht / Tacker / Gewebekleber* |
| Gefärbte Filamente | grün (1) / schwarz (2) |
| Glatte, gewirkte Netzkanten |
 |
| Visible Technologie |
 (1) /  (2) |
| Material | – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2) – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) |
| Polymer (Monofilament) | PVDF |
| Biokompatibilität |
[TR1] |
| Alterungsbeständigkeit |
[2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101] |
| Weiterreißfestigkeit |
[TR82] |
| Effektive Porosität |
Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR83] |
| Klassifikation nach Klinge | Klasse 1a [102P, TR83] |
| * Eine Fixation mittels Gewebekleber kann bei direkten oder indirekten Leistenhernien bis zu einer Defektgröße von 1,5 cm bis 3 cm (European Hernia Society Klassifikation: M2 oder L2) durchgeführt werden. |
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Gilt für alle Produktgrößen |
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Nicht zutreffend |
| [#] | Referenz „#“ (siehe „Referenzen“) |
| [TR#] | Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“) |
| Einschränkungen | „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen |
