DynaMesh®

Tailored Implants Made of PVDF

DynaMesh®-VASA

DynaMesh®-VASA dient zur Überbrückung und/oder Ligamentverstärkung der Uterosakral-Ligamente im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-VASALieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-VASA

Das Produkt wird für die bilaterale Sakropexie verwendet. Bei der bilateralen Sakropexie werden beide Uterosakral-Ligamente in ihrem ursprünglichen Verlauf rekonstruiert.

DynaMesh®-IVT01

DynaMesh®-IVT02

Zur Positionierung stehen die folgenden Mehrweginstrumente zur retroperitonealen Insertion separat zur Verfügung:

DynaMesh®-IVT01 und DynaMesh®-IVT02

 

DynaMesh®-VASA
02 cm x 03 cm PV740203F1/F3
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-VASA
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Bilaterale Sakropexie (Rekonstruktion beider Uterosakral-Ligamente)
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR100]
Visible Technologie
gruene_punkte
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR101]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a
[102P, TR101]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-PRP

DynaMesh®-PRP soft und DynaMesh®-PRP visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRPLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

 

Pektopexie
Beidseitige Fixierung des Ligamentum pectineum

Abb.: Apikaler Netzplastik nach Hysterektomie mit DynaMesh®-PRP soft / visible (3 cm x 15 cm)


Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall:

  • Es stehen zwei Implantatgrößen in den folgenden Abmessungen zur Verfügung: DynaMesh®-PRP soft / visible 03 cm x 15 cm und DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm.
  • Im Fall einer stark verkürzten Vagina, z. B. nach einer radikalen Gebärmutterentfernung, kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm eingesetzt werden.

Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall mit begleitender Zystozele und/oder Rektozele: (Pulsionszystozele/Rektozele)

  • Mit DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm kann eine zusätzliche Stabilisierung der anterioren und/oder posterioren Vaginalwand erreicht werden.

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

  • Bei normal großem Uterus kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm mit Fixation an der posterioren Zervix eingesetzt werden..

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

  • Bei kleineren Uteri (unter 100 g) kann alternativ eine anteriore Fixation von DynaMesh®-PRP soft / visible 3 cm x 15 cm gewählt werden.
DynaMesh®-PRP soft (1) 03 cm x 15 cm PV540315F1/F3
DynaMesh®-PRP visible (2) 03 cm x 15 cm PV780315F1
DynaMesh®-PRP visible (3) 03 cm x 18 cm PV780318F1/F3
DynaMesh®-PRP visible) (4) 17 cm x 15 cm PV781715F1/F3
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRP soft 03 cm x 15 cm (1)
DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 15 cm (2)
DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm (3)
DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm (4)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Pektopexie (1) – (3) /
Pektopexie
mit Verstärkung der Vaginalwände bei begleitender Zystozele und/oder Rektozele.(4)
Fixation – Ligamentum pectineale: nicht resorbierbares Nahtmaterial
– Vaginalstumpf: resorbierbares monofiles Nahtmaterial
– Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial (Größe 0)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität gruene_punkte [TR120]
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2) – (4)
Material
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) – (4)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) – (4)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) – (4)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR121]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR121]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

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DynaMesh®-CESA

DynaMesh®-CESA dient zur Überbrückung und/oder Ligamentverstärkung der Uterosakral-Ligamente im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-CESALieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-CESA

Das Produkt wird für die bilaterale Sakropexie verwendet. Bei der bilateralen Sakropexie werden beide Uterosakral-Ligamente in ihrem ursprünglichen Verlauf rekonstruiert.

DynaMesh®-IVT01

DynaMesh®-IVT02

Zur Positionierung stehen die folgenden Mehrweginstrumente zur retroperitonealen Insertion separat zur Verfügung:

DynaMesh®-IVT01 und DynaMesh®-IVT02

 

DynaMesh®-CESA
03 cm x 04 cm PV740404F1/F3
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-CESA
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Bilaterale Sakropexie (Rekonstruktion beider Uterosakral-Ligamente)
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR100]
Visible Technologie
gruene_punkte
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR101]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a
[102P, TR101]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-PRS

DynaMesh®-PRS soft und DynaMesh®-PRS visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRSLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DM-PRS-sacrocolpopexy-uterus-vaginal-prolaps

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Netzplastik anterior/posterior (bei begleitender Zystozele/Rektozele)

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
DynaMesh®-PRS soft
02 cm x 16 cm PV350216F1
DynaMesh®-PRS soft 03 cm x 23 cm PV350323F1
DynaMesh®-PRS visible
03 cm x 23 cm PV750323F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 3,3 cm x 24 cm PV750424F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 04 cm x 20 cm PV750420F1/F10
DynaMesh®-PRS soft
05 cm x 27 cm PV350527F1
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRS soft (1)
DynaMesh®-PRS visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginal-/Zervikalstumpf und Vaginalwände: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR130]
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament)
PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR132]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR132]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-IPST

DynaMesh®-IPST, DynaMesh®-IPST visible, DynaMesh®-IPST-D visible, DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von Parastomalhernien und der Prävention (ausgenommen DynaMesh®-IPST-R oder DynaMesh®-IPST-R visible) von Parastomalhernien nach Ostomie, und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Stomas.


DynaMesh®-IPSTLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

ipst-intraperitoneal

 

 

3D-Trichter
Das Produkt verfügt über eine Durchtrittsstelle mit einem angeschlossenen Trichter für die Integration des endständigen Darmabschnitts.
Die Grundfläche des Produkts ist möglichst flächig und faltenfrei in Kontakt mit dem Gewebe zu positionieren, wobei der Trichter in Richtung der Bauchhöhle zeigt.
Bei der Auswahl des Produkts ist der Durchmesser der Durchtrittsstelle so zu wählen, dass eine straffe Umscheidung des Darms im Trichter gegeben ist.

 

 

 

 

Vorgefertigter Schlitz und glatte, gewirkte Netzkanten
Nur DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible verfügen über einen einseitigen Schlitz entlang des Trichters und der Grundfläche (Netzflügel), ausgehend von der Durchtrittsstelle.
Bei der Positionierung wird die straffe Umscheidung des Darms im Trichter durch eine entsprechende Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbaren Verschluss der Schlitzöffnung erreicht.

 

 

Prävention und Reparatur einer Parastomalhernie
Der Durchmesser des Netztrichters ist so zu wählen, dass der Darm eng umhüllt wird. Bei der Reparatur ist eine ausreichende Überlappung des Defekts und eine Abdeckung der Durchtrittsbasis erforderlich. Bei Anwendung von DynaMesh®-IPST-D visible ist auf die Seitenspezifität (linksseitiges/rechtsseitiges Stoma) zu achten.

DynaMesh®-IPST Trichterlänge: 4,0 cm ø 02 cm x 15 cm x 15 cm (L4) IP072415F1
DynaMesh®-IPST Trichterlänge: 2,5 cm ø 02 cm x 15 cm x 15 cm IP070215F1
DynaMesh®-IPST Trichterlänge: 2,5 cm ø 02 cm x 25 cm x 25 cm IP070225F1
DynaMesh®-IPST Trichterlänge: 2,5 cm ø 03 cm x 16 cm x 16 cm IP070316F1
DynaMesh®-IPST Trichterlänge: 2,5 cm ø 04 cm x 17 cm x 17 cm IP070417F1
DynaMesh®-IPST visible Trichterlänge: 4,0 cm ø 02 cm x 15 cm x 15 cm (L4) IP082415F1
DynaMesh®-IPST visible Trichterlänge: 2,5 cm ø 02 cm x 15 cm x 15 cm IP080215F1
DynaMesh®-IPST visible Trichterlänge: 2,5 cm ø 03 cm x 16 cm x 16 cm IP080316F1
DynaMesh®-IPST-D visible Trichterlänge: 4,0 cm ø 02 cm x 30 cm x 30 cm (L4) left

Wichtig: Seitenspezifität (linksseitiges Stoma)

IP082431F1
DynaMesh®-IPST-D visible Trichterlänge: 4,0 cm ø 02 cm x 30 cm x 30 cm (L4) right

Wichtig: Seitenspezifität (rechtsseitiges Stoma)

IP082432F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

 


Reparatur einer Parastomalhernie

Bei DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible wird eine straffe Umscheidung des Darms durch eine geeignete Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbarem Verschluss erreicht.

DynaMesh®-IPST-R Trichterlänge: 3,5 cm ø 03 cm x 16 cm x 16 cm (L3.5) IP103316F1
DynaMesh®-IPST-R visible Trichterlänge: 3,5 cm ø 03 cm x 16 cm x 16 cm (L3.5) IP113316F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-IPST (1)
DynaMesh®-IPST visible (2)
DynaMesh®-IPST-D visible (3)
DynaMesh®-IPST-R (4)
DynaMesh®-IPST-R visible (5)
Einsatzgebiet Parastomalhernie
(Reparation / Prävention) (1) – (3) / (Reparation) (4) (5)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Chimney-Technik
Netzlage intraperitoneal
Fixation Naht / Tacker/ kein Fibrinkleber
Grüne Fadenenden
gruene_punkte
Glatte, gewirkte Netzkanten graue_punkte (1) – (3) / gruene_punkte (4) (5)
Visible Technologie
graue_punkte (1) (4) / gruene_punkte (2) (3) (5)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 85% (w/w) (1) – (5)
– Polypropylen (PP) (CAS 9003-07-0) < 13% (w/w) (1) – (5)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) – (5)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) (3) (5)
Polymere (Monofilament) PVDF, PP
Biokompatibilität
gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität
gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR71]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR71B]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh®-IPST implants (1)-(5) sind über einen geeigneten minimal-invasiven oder offenen Zugang einzubringen und intraperitoneal zu platzieren.

DynaMesh®-IPST implants (1)-(5) verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

Bei der Anwendung von DynaMesh®-IPST-D visible (3) ist auf die Seitenspezifität (linksseitiges/rechtsseitiges Stoma) zu achten, wodurch eine besonders große Überlappung sowohl in cranialer als auch in medialer Richtung gewährleistet wird.

Bei der Positionierung von DynaMesh®-IPST-R und DynaMesh®-IPST-R visible (4) (5) wird die straffe Umscheidung des Darms im Trichter durch eine entsprechende Überlappung der Netzflügel beim nicht resorbierbaren Verschluss der Öffnung erreicht.

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-IPOM

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von epigastrischen Hernien, Nabel- oder Narbenhernien sowie der Behandlung von Parastomalhernien nach Ostomie. Sie überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Bauchwanddefektes.


DynaMesh®-IPOMLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate werden hauptsächlich aus Polyvinylidenfluorid (PVDF) hergestellt.
Die Netzimplantate werden aus gefärbten und ungefärbten Polyvinylidenfluorid-Monofilamenten (PVDF) und ungefärbten Polypropylen-Monofilamenten (PP) gewirkt.

 

Positionierung
DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible

Implantate verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

Das Netzimplantat ist so zu platzieren, dass die grünen Fadenenden immer zur Bauchwand hin ausgerichtet sind. Gleichzeitig ist das Netzimplantat so auszurichten, dass sich die grünen Fadenenden cranial oder caudal befinden.

 

DM-IPOM_intraoperativei

Intraoperative Ansicht

 

Zuschnitt/Überlappung
Beim Zuschnitt ist darauf zu achten, dass die zweifelsfreie Identifikation der parietalen Produktseite gewährleistet bleibt. Bei epigastrischen Hernien, Nabel- und Parastomalhernien nach Ostomie ist die Überlappung der Bruchpforte entscheidend, bei Narbenhernien hingegen die Überlappung mit dem Narbengewebe.
Weitere Informationen bezüglich Zuschnitt/Überlappung sind der Gebrauchsanweisung zu entnehmen.

DynaMesh®-IPOM d 12 cm rund IP070012F1/F3
DynaMesh®-IPOM 07 cm x 06 cm IP070706F1/F5
DynaMesh®-IPOM 10 cm x 15 cm IP071015F1/F3
DynaMesh®-IPOM 15 cm x 15 cm IP071515F1/F3/F5
DynaMesh®-IPOM 15 cm x 20 cm IP071520F1/F3/F5
DynaMesh®-IPOM 15 cm x 40 cm IP071540F1
DynaMesh®-IPOM 20 cm x 20 cm IP072020F1
DynaMesh®-IPOM 20 cm x 25 cm IP072025F1
DynaMesh®-IPOM 20 cm x 30 cm IP072030F1/F3
DynaMesh®-IPOM 28 cm x 37 cm IP072837F1
DynaMesh®-IPOM 30 cm x 30 cm IP073030F1
DynaMesh®-IPOM 30 cm x 45 cm IP073045F1
DynaMesh®-IPOM visible d 12 cm rund IP080012F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible 07 cm x 06 cm IP080706F5
DynaMesh®-IPOM visible 10 cm x 15 cm IP081015F1
DynaMesh®-IPOM visible 15 cm x 15 cm IP081515F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible 15 cm x 20 cm IP081520F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible 20 cm x 20 cm IP082020F1
DynaMesh®-IPOM visible 20 cm x 25 cm IP082025F1
DynaMesh®-IPOM visible 20 cm x 30 cm IP082030F1/F3
DynaMesh®-IPOM visible 28 cm x 37 cm IP082837F1
DynaMesh®-IPOM visible 30 cm x 30 cm IP083030F1
DynaMesh®-IPOM visible 30 cm x 45 cm IP083045F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Größe: latero-lateral x cranio-caudal

Produkt DynaMesh®-IPOM (1)
DynaMesh®-IPOM visible (2)
Einsatzgebiet Nabelhernien / epigastrische Hernien /
Narbenhernien / Parastomalhernien
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
Netzlage Intraperitoneal* im Sinne der Intraperitonealen Onlay Mesh Technik (IPOM).
Fixation Naht / Tacker/ kein Fibrinkleber
Grüne Fadenenden gruene_punkte
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 85% (w/w) (1) (2)
– Polypropylen (PP) (CAS 9003-07-0) < 13% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)  (2)
Polymere (Monofilament) PVDF, PP
Biokompatibilität
gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Weiterreißfestigkeit
gruene_punkte [TR62]
Effektive Porosität
gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR64]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR64]
* In besonderen Fällen, in denen bei extraperitonealer Netzlage das Risiko eines Kontaktes zwischen Netzimplantat und Darm besteht, darf das Produkt auch extraperitoneal in Onlay-, Sublay- bzw. präperitonealer Netzlage platziert werden.
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

 

DynaMesh®-IPOM und DynaMesh®-IPOM visible Implantate verfügen über eine parietale und eine viszerale Seite. Die parietale Seite ist mit grün markierten Fadenenden gekennzeichnet und besteht oberflächlich aus PVDF und einem kleinen Anteil PP, während die viszerale Seite oberflächlich aus PVDF besteht.

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-CICAT

DynaMesh®-CICAT und DynaMesh®-CICAT visible Implantate dienen der chirurgischen Behandlung von epigastrischen Hernien, Nabel- oder Narbenhernien sowie der Prävention von Narbenhernien und überbrücken und verstärken dauerhaft das Weichgewebe der Bauchwand im Bereich des Bauchwanddefektes.


DynaMesh®-CICATLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Anti-Slip-Oberfläche
Die Produkte verfügen über eine Anti-Slip-Oberfläche, die eine stabile Positionierung des Netzes bei geringerer Fixation im Vergleich zu anderen auf dem Markt erhältlichen Produkten ermöglicht. [132PB, 133PB, 134]

Dynamometrische Positionierung
Für die korrekte dynamometrische Positionierung des Produktes ist darauf zu achten, dass die grünen oder schwarzen Markierungsstreifen cranio-caudal ausgerichtet sind.

Hohe effektive Porosität
Die Produkte verfügen über eine hohe effektive Porosität, die bekanntermaßen Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung verringert. [103P, TR33, TR35]

 

Das Produkt darf weder teilweise noch vollständig intraperitoneal platziert werden.

[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Bei der Auswahl des Produktes und während des Zuschnitts ist auf eine ausreichende Defekt-/Narbenüberlappung zu achten, um die Wahrscheinlichkeit für das Auftreten eines Rezidives (einer erneuten Hernie) zu minimieren. Bei epigastrischen Hernien und Nabelhernien ist die Überlappung der Bruchpforte entscheidend, bei Narbenhernien hingegen die Überlappung mit dem Narbengewebe.

DynaMesh®-CICAT d 10 cm rund PV090010F1/F3
DynaMesh®-CICAT 05 cm x 06 cm PV090506F1/F5
DynaMesh®-CICAT 10 cm x 10 cm PV091010F1/F3/F5
DynaMesh®-CICAT 15 cm x 15 cm PV091515F1/F3
DynaMesh®-CICAT 30 cm x 30 cm PV093030F1/F2
DynaMesh®-CICAT 10 cm x 15 cm PV091015F5
DynaMesh®-CICAT 10 cm x 35 cm PV091035F1/F2
DynaMesh®-CICAT 15 cm x 25 cm PV091525F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT 15 cm x 30 cm PV091530F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT 15 cm x 60 cm PV091560F1
DynaMesh®-CICAT 18 cm x 40 cm PV091840F2
DynaMesh®-CICAT 20 cm x 30 cm PV092030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT 30 cm x 45 cm PV093045F1/F3
DynaMesh®-CICAT 45 cm x 60 cm PV094560F1
DynaMesh®-CICAT 27 cm x 15 cm PV092715F1/F2
DynaMesh®-CICAT
40 cm x 20 cm PV094020F1/F2
DynaMesh®-CICAT visible d 10 cm rund PV160010F3
DynaMesh®-CICAT visible 05 cm x 06 cm PV160506F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible 10 cm x 10 cm PV161010F3
DynaMesh®-CICAT visible 15 cm x 15 cm PV161515F3
DynaMesh®-CICAT visible 07 cm x 35 cm PV160735F1/F5
DynaMesh®-CICAT visible 10 cm x 35 cm PV161035F2
DynaMesh®-CICAT visible 15 cm x 25 cm PV161525F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible 15 cm x 30 cm PV161530F2
DynaMesh®-CICAT visible 18 cm x 40 cm PV161840F2
DynaMesh®-CICAT visible 20 cm x 30 cm PV162030F1/F2/F5
DynaMesh®-CICAT visible 30 cm x 45 cm PV163045F1/F3
DynaMesh®-CICAT visible 45 cm x 60 cm PV164560F1
DynaMesh®-CICAT visible 40 cm x 20 cm PV164020F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Größe: latero-lateral x cranio-caudal
Produkt DynaMesh®-CICAT (1)
DynaMesh®-CICAT visible (2)
Einsatzgebiet Epigastrische Hernien / Nabelhernien / Narbenhernien

Prävention: Narbenhernie

Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
Netzlage Extraperitoneal
(onlay, sublay und/oder präperitoneal)
Fixation Naht / Tacker / Gewebekleber
Linienmarkierung grün (1) / schwarz (2)
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament)
PVDF
Biokompatibilität
gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Dynamometrische Eigenschaften
gruene_punkte [TR38, 128P, 129]
Weiterreißfestigkeit
gruene_punkte [TR31]
Anti-Slip-Oberfläche
gruene_punkte [132PB, 133PB, 134]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR33, TR35]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR33, TR35]
DynaMesh®-CICAT Implantate sind extraperitoneal in Onlay-, Sublay- bzw. präperitonealer Netzlage zu platzieren.
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh®-CICAT











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