Belastungsinkontinenz
DynaMesh®-PRM und DynaMesh®-PRM visible Implantate dienen als suburethrale Schlinge im Rahmen der chirurgischen Behandlung der männlichen Belastungsinkontinenz. Die Produkte verstärken dauerhaft das Weichgewebe des Beckenbodens und verlagern dauerhaft die posteriore Harnröhre.
DynaMesh®-PRMLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen
Das Produkt muss über einen geeigneten perinealen Zugang eingeführt werden und wird suburethral unter Spannung in einer transobturatorischen Bandlage mit der Outside-in-Technik positioniert.
DynaMesh®-IST02
Durchmesser: 7 cm
DynaMesh®-IST03
Durchmesser: 5 cm
DynaMesh®-IST02 / DynaMesh®-IST03:
Instrumentenset bestehend aus zwei Instrumenten für die transobturatorische Positionierung in der Outside-in-Technik.
| DynaMesh®-PRM | 04 cm x 03 cm | PV330453F1 |
| DynaMesh®-PRM visible | 04 cm x 03 cm | PV730453F1 |
| FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung) |
| Produkt | DynaMesh®-PRM (1) DynaMesh®-PRM visible (2) |
| Einsatzgebiet | Männliche Belastungsinkontinenz (SUI) |
| Chirurgischer Zugang | perineal |
| OP-Technik | Male Sling TOT – transobturatorisch – outside-in |
| Fixation | Naht / Synthetischer Kleber |
| Glatte, gewirkte Netzkanten |
 |
| Visible Technologie |  (1) / (2) |
| Material | – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2) – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) |
| Polymer (Monofilament) | PVDF |
| Biocompatibilität |
[TR1] |
| Alterungsbeständigkeit |
[2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101] |
|
Gilt für alle Produktgrößen |
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Nicht zutreffend |
| [#] | Referenz „#“ (siehe „Referenzen“) |
| [TR#] | Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“) |
| Einschränkungen | „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen |
