DynaMesh®

Tailored Implants Made of PVDF

DynaMesh®-VASA

DynaMesh®-VASA dient zur Überbrückung und/oder Ligamentverstärkung der Uterosakral-Ligamente im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-VASALieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-VASA

Das Produkt wird für die bilaterale Sakropexie verwendet. Bei der bilateralen Sakropexie werden beide Uterosakral-Ligamente in ihrem ursprünglichen Verlauf rekonstruiert.


DynaMesh®-IVT01


DynaMesh®-IVT02

Zur Positionierung stehen die folgenden Mehrweginstrumente zur retroperitonealen Insertion separat zur Verfügung:

DynaMesh®-IVT01 und DynaMesh®-IVT02

 

DynaMesh®-VASA
02 cm x 03 cm PV740203F1/F3
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-VASA
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Bilaterale Sakropexie (Rekonstruktion beider Uterosakral-Ligamente)
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR100]
Visible Technologie
gruene_punkte
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR101]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a
[102P, TR101]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

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DynaMesh®-PRR

DynaMesh®-PRR soft und DynaMesh®-PRR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

 

DynaMesh®-PRR soft
02/04 cm x 23 cm PV360423F1/F3
DynaMesh®-PRR visible
02/04 cm x 23 cm PV760423F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRR soft (1)
DynaMesh®-PRR visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation  Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR110]
Visible Technologie
graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biokompatibilität
gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR111]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR111]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

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DynaMesh®-PR

DynaMesh®-PR soft und DynaMesh®-PR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

 

DynaMesh®-PR soft
04 cm x 23 cm PV500423F1/F3/F5
DynaMesh®-PR visible 04 cm x 23 cm PV700423F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PR soft (1)
DynaMesh®-PR visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation  Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR110]
Visible Technologie
graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biokompatibilität
gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR111]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR111]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh®-PR soft & DynaMesh®-PR visible

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DynaMesh®-PRS

DynaMesh®-PRS soft und DynaMesh®-PRS visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRSLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DM-PRS-sacrocolpopexy-uterus-vaginal-prolaps

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Netzplastik anterior/posterior (bei begleitender Zystozele/Rektozele)

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
DynaMesh®-PRS soft
02 cm x 16 cm PV350216F1
DynaMesh®-PRS soft 03 cm x 23 cm PV350323F1
DynaMesh®-PRS visible
03 cm x 23 cm PV750323F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 3,3 cm x 24 cm PV750424F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 04 cm x 20 cm PV750420F1/F10
DynaMesh®-PRS soft
05 cm x 27 cm PV350527F1
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRS soft (1)
DynaMesh®-PRS visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginal-/Zervikalstumpf und Vaginalwände: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR130]
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament)
PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR132]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR132]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

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