DynaMesh®-PRR
DynaMesh®-PRR soft und DynaMesh®-PRR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.
DynaMesh®-PRRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen
Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
- Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
- Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
- Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele
Hysterosakropexie
- unilateral
- Fixation an Zervix posterior
Hysterosakropexie
- unilateral
- Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele
DynaMesh®-PRR soft |
02/04 cm x 23 cm | PV360423F1/F3 |
DynaMesh®-PRR visible |
02/04 cm x 23 cm | PV760423F1 |
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung) |
Produkt | DynaMesh®-PRR soft (1) DynaMesh®-PRR visible (2) |
Einsatzgebiet | Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf) |
Chirurgischer Zugang | minimalinvasiv / offen |
OP-Technik | Sakropexie |
Fixation | Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise) |
Glatte, gewirkte Netzkanten | |
Definierte Elastizität |
[TR110]
|
Visible Technologie |
(1) / (2)
|
Material | – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2) – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2) – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) |
Polymer (Monofilament) | PVDF |
Biokompatibilität |
[TR1]
|
Alterungsbeständigkeit |
[2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
|
Effektive Porosität | Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR111] |
Klassifikation nach Klinge | Klasse 1a [102P, TR111] |
Gilt für alle Produktgrößen | |
Nicht zutreffend | |
[#] | Referenz „#“ (siehe „Referenzen“) |
[TR#] | Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“) |
Einschränkungen | „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen |