DynaMesh^®-VASA

DynaMesh®-VASA dient zur Überbrückung und/oder Ligamentverstärkung der Uterosakral-Ligamente im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-VASALieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-VASA

Das Produkt wird für die bilaterale Sakropexie verwendet. Bei der bilateralen Sakropexie werden beide Uterosakral-Ligamente in ihrem ursprünglichen Verlauf rekonstruiert.

DynaMesh®-IVT01

DynaMesh®-IVT02

Zur Positionierung stehen die folgenden Mehrweginstrumente zur retroperitonealen Insertion separat zur Verfügung:

DynaMesh®-IVT01 und DynaMesh®-IVT02

DynaMesh®-VASA	02 cm x 03 cm	PV740203F1/F3
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-VASA
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Bilaterale Sakropexie (Rekonstruktion beider Uterosakral-Ligamente)
Fixation	– Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginalstumpf oder Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR100]
Visible Technologie
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biocompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR101]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR101]

	Gilt für alle Produktgrößen
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh^®-VASA

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation & Operation -
english

englishDynaMesh®CESA / -VASA OR-Video: VAgino-SAcropexy & CErvico-SArocpexy in Laparoscopic Technique

- Animation & Operation -
english

DynaMesh®-VASA + DynaMesh®-IVT02 OR-Video: Laparoscopic Bilateral Vaginosacropexy (laVASA) - With Use of DynaMesh®-VASA Implant and DynaMesh®-IVT02 Instrument (Tunneling Device)

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-PRP

DynaMesh®-PRP soft und DynaMesh®-PRP visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-PRPLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Pektopexie
Beidseitige Fixierung des Ligamentum pectineum

Abb.: Apikaler Netzplastik nach Hysterektomie mit DynaMesh®-PRP soft / visible (3 cm x 15 cm)

Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall:

Es stehen zwei Implantatgrößen in den folgenden Abmessungen zur Verfügung: DynaMesh®-PRP soft / visible 03 cm x 15 cm und DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm.
Im Fall einer stark verkürzten Vagina, z. B. nach einer radikalen Gebärmutterentfernung, kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm eingesetzt werden.

Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall mit begleitender Zystozele und/oder Rektozele: (Pulsionszystozele/Rektozele)

Mit DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm kann eine zusätzliche Stabilisierung der anterioren und/oder posterioren Vaginalwand erreicht werden.

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

Bei normal großem Uterus kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm mit Fixation an der posterioren Zervix eingesetzt werden..

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

Bei kleineren Uteri (unter 100 g) kann alternativ eine anteriore Fixation von DynaMesh®-PRP soft / visible 3 cm x 15 cm gewählt werden.

DynaMesh®-PRP soft	⁽¹⁾ 03 cm x 15 cm	PV540315F1/F3
DynaMesh®-PRP visible	⁽²⁾ 03 cm x 15 cm	PV780315F1
DynaMesh®-PRP visible	⁽³⁾ 03 cm x 18 cm	PV780318F1/F3
DynaMesh®-PRP visible)	⁽⁴⁾ 17 cm x 15 cm	PV781715F1/F3
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-PRP soft 03 cm x 15 cm ⁽¹⁾ DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 15 cm ⁽²⁾ DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm ⁽³⁾ DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm ⁽⁴⁾
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Pektopexie ^{(1) – (3)} / Pektopexie mit Verstärkung der Vaginalwände bei begleitender Zystozele und/oder Rektozele.⁽⁴⁾
Fixation	– Ligamentum pectineale: nicht resorbierbares Nahtmaterial – Vaginalstumpf: resorbierbares monofiles Nahtmaterial – Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial (Größe 0)
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR120]
Visible Technologie	⁽¹⁾/ ^{(2) – (4)}
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) – (4)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ^{(1) – (4)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)^{(2) – (4)}
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biocompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR121]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR121]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh^®-PRP soft & DynaMesh^®-PRP visible – Pectopexy

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation -

DynaMesh^®-PRP - Animation: Pectopexy

- Animation -

DynaMesh^®-PRP - Animation: Hysteropectopexy - Anterior Fixation

- Animation -

DynaMesh^®-PRP - Animation: Hysteropectopexy - Posterior Fixation

- Animation -

DynaMesh^®-PRP - Animation: Pectopexy with Anterior & Posterior Mesh Repair

- Animation & Operation -
german

germanDynaMesh^®-PRP soft 03 cm x 15 cm - OP Video: Laparoskopische Pectopexie

- Animation & Operation -

DynaMesh^®-PRP visible 03 cm x 15 cm - OR Video: Pectopexy – Fixation on the Vagina

- Animation & Operation -

DynaMesh^®-PRP visible 03 cm x 15 cm - OR Video: Anterior Hysteropectopexy

- Animation & Operation -

DynaMesh^®-PRP visible 03 cm x 18 cm - OR-Video: Hysteropectopexy - Fixation Posterior

- Animation & Operation -

DynaMesh^®-PRP visible 17 cm x 15 cm - OR-Video: Pectopexy with Anterior and Posterior Mesh Repair

- Webinar -

DynaMesh^® Webinar: Native Tissue Repair and Pectopexy - Current Update - G. Noé MD Phd - 08/06/2020

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-PRR

DynaMesh®-PRR soft und DynaMesh®-PRR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-PRRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

unilateral
Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

unilateral
Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

DynaMesh®-PRR soft	02/04 cm x 23 cm	PV360423F1/F3
DynaMesh®-PRR visible	02/04 cm x 23 cm	PV760423F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-PRR soft ⁽¹⁾ DynaMesh®-PRR visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Sakropexie
Fixation	Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR110]
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ^{(1) (2)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR111]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR111]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh^®-PRR soft & DynaMesh^®-PRR visible

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation -

DynaMesh^®-PRR - Animation: Colposacropexy

- Animation -

DynaMesh^®-PRR - Animation: Hysterosacropexy

- Animation & Operation: -

DynaMesh^®-PRR - OR-Video: Total Lap. Hysterectomy w. BSO and Sacrocolpopexy

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-PR

DynaMesh®-PR soft und DynaMesh®-PR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-PRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

unilateral
Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

unilateral
Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

DynaMesh®-PR soft	04 cm x 23 cm	PV500423F1/F3
DynaMesh®-PR visible	04 cm x 23 cm	PV700423F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-PR soft ⁽¹⁾ DynaMesh®-PR visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Sakropexie
Fixation	Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR110]
Visible Technologie	⁽¹⁾ / ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) ^{(1) (2)} – Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) ^{(1) (2)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biokompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR111]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR111]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh^®-PR soft & DynaMesh^®-PR visible

Veröffentlicht: 29. Januar 2023 | 0 Kommentare

- Animation -

DynaMesh^®-PR - Animation: Colposacropexy

DynaMesh^® Katalog

Veröffentlicht: 19. März 2021 | 0 Kommentare

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DynaMesh^®-PRS

DynaMesh®-PRS soft und DynaMesh®-PRS visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-PRSLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DM-PRS-sacrocolpopexy-uterus-vaginal-prolaps

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral
Netzplastik anterior/posterior (bei begleitender Zystozele/Rektozele)

Kolpo-/Zervikosakropexie

unilateral

DynaMesh®-PRS soft	02 cm x 16 cm	PV350216F1
DynaMesh®-PRS soft	03 cm x 23 cm	PV350323F1
DynaMesh®-PRS visible	03 cm x 23 cm	PV750323F1/F10
DynaMesh®-PRS visible	3,3 cm x 24 cm	PV750424F1/F10
DynaMesh®-PRS visible	04 cm x 20 cm	PV750420F1/F10
DynaMesh®-PRS soft	05 cm x 27 cm	PV350527F1
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-PRS soft ⁽¹⁾ DynaMesh®-PRS visible ⁽²⁾
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Sakropexie
Fixation	– Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginal-/Zervikalstumpf und Vaginalwände: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR130]
Visible Technologie	⁽¹⁾/ ⁽²⁾
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w)^{(1) (2)} – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) ⁽²⁾
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biocompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR132]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR132]

	Gilt für alle Produktgrößen
	Nicht zutreffend
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen