DynaMesh®

Tailored Implants Made of PVDF

DynaMesh®-PRP

DynaMesh®-PRP soft und DynaMesh®-PRP visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRPLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

 

Pektopexie
Beidseitige Fixierung des Ligamentum pectineum

Abb.: Apikaler Netzplastik nach Hysterektomie mit DynaMesh®-PRP soft / visible (3 cm x 15 cm)


Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall:

  • Es stehen zwei Implantatgrößen in den folgenden Abmessungen zur Verfügung: DynaMesh®-PRP soft / visible 03 cm x 15 cm und DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm.
  • Im Fall einer stark verkürzten Vagina, z. B. nach einer radikalen Gebärmutterentfernung, kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm eingesetzt werden.

Pektopexie nach Vaginal-/Zervikalstumpfvorfall mit begleitender Zystozele und/oder Rektozele: (Pulsionszystozele/Rektozele)

  • Mit DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm kann eine zusätzliche Stabilisierung der anterioren und/oder posterioren Vaginalwand erreicht werden.

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

  • Bei normal großem Uterus kann DynaMesh®-PRP visible 3 cm x 18 cm mit Fixation an der posterioren Zervix eingesetzt werden..

Pektopexie nach Gebärmuttervorfall bei Gebärmuttererhalt:

  • Bei kleineren Uteri (unter 100 g) kann alternativ eine anteriore Fixation von DynaMesh®-PRP soft / visible 3 cm x 15 cm gewählt werden.
DynaMesh®-PRP soft (1) 03 cm x 15 cm PV540315F1/F3
DynaMesh®-PRP visible (2) 03 cm x 15 cm PV780315F1
DynaMesh®-PRP visible (3) 03 cm x 18 cm PV780318F1/F3
DynaMesh®-PRP visible) (4) 17 cm x 15 cm PV781715F1/F3
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRP soft 03 cm x 15 cm (1)
DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 15 cm (2)
DynaMesh®-PRP visible 03 cm x 18 cm (3)
DynaMesh®-PRP visible 17 cm x 15 cm (4)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Pektopexie (1) – (3) /
Pektopexie
mit Verstärkung der Vaginalwände bei begleitender Zystozele und/oder Rektozele.(4)
Fixation – Ligamentum pectineale: nicht resorbierbares Nahtmaterial
– Vaginalstumpf: resorbierbares monofiles Nahtmaterial
– Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial (Größe 0)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität gruene_punkte [TR120]
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2) – (4)
Material
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) – (4)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) – (4)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) – (4)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte [TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR121]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR121]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

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DynaMesh®-PRR

DynaMesh®-PRR soft und DynaMesh®-PRR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

 

DynaMesh®-PRR soft
02/04 cm x 23 cm PV360423F1/F3
DynaMesh®-PRR visible
02/04 cm x 23 cm PV760423F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRR soft (1)
DynaMesh®-PRR visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation  Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR110]
Visible Technologie
graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biokompatibilität
gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR111]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR111]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

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DynaMesh®-PR

DynaMesh®-PR soft und DynaMesh®-PR visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

Die Patientenzielgruppe sind Patientinnen mit einem apikalen Descensus genitalis (von Uterus, Scheiden- oder Zervixstumpf) und mit abgeschlossenem Wachstum.

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik anterior bei begleitender Zystozele

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Vaginal-/Zervikalstumpf und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior

Hysterosakropexie

  • unilateral
  • Fixation an Zervix posterior und Netzplastik posterior bei begleitender Rektozele

 

DynaMesh®-PR soft
04 cm x 23 cm PV500423F1/F3/F5
DynaMesh®-PR visible 04 cm x 23 cm PV700423F1
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PR soft (1)
DynaMesh®-PR visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation  Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginalstumpf oder Zervix: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial (vorzugsweise)
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR110]
Visible Technologie
graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material – Polyvinylidenfluorid (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Phthalocyaningrün (CAS 1328-53-6) < 1% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament) PVDF
Biokompatibilität
gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit
gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR111]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR111]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

Videos: DynaMesh®-PR soft & DynaMesh®-PR visible

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