DynaMesh^®-CESA

DynaMesh®-CESA dient zur Überbrückung und/oder Ligamentverstärkung der Uterosakral-Ligamente im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.

DynaMesh®-CESALieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DynaMesh®-CESA

Das Produkt wird für die bilaterale Sakropexie verwendet. Bei der bilateralen Sakropexie werden beide Uterosakral-Ligamente in ihrem ursprünglichen Verlauf rekonstruiert.

DynaMesh®-IVT01

DynaMesh®-IVT02

Zur Positionierung stehen die folgenden Mehrweginstrumente zur retroperitonealen Insertion separat zur Verfügung:

DynaMesh®-IVT01 und DynaMesh®-IVT02

DynaMesh®-CESA	03 cm x 04 cm	PV740404F1/F3
	FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)

Produkt	DynaMesh®-CESA
Einsatzgebiet	Apikaler Descensus genitalis (Uterus / Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang	minimalinvasiv / offen
OP-Technik	Bilaterale Sakropexie (Rekonstruktion beider Uterosakral-Ligamente)
Fixation	– Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginalstumpf oder Zervix: nicht resorbierbares Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten
Definierte Elastizität	[TR100]
Visible Technologie
Material	– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) – Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w)
Polymer (Monofilament)	PVDF
Biocompatibilität	[TR1]
Alterungsbeständigkeit	[2^A, 5^VIT, 27^A, 52^VIT, 93^A, 101]
Effektive Porosität	Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103^P, TR101]
Klassifikation nach Klinge	Klasse 1a [102^P, TR101]

	Gilt für alle Produktgrößen
[#]	Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#]	Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen	„A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen