DynaMesh®

Tailored Implants Made of PVDF

DynaMesh®-PRS

DynaMesh®-PRS soft und DynaMesh®-PRS visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.


DynaMesh®-PRSLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen

DM-PRS-sacrocolpopexy-uterus-vaginal-prolaps

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
  • Netzplastik anterior/posterior (bei begleitender Zystozele/Rektozele)

Kolpo-/Zervikosakropexie

  • unilateral
DynaMesh®-PRS soft
02 cm x 16 cm PV350216F1
DynaMesh®-PRS soft 03 cm x 23 cm PV350323F1
DynaMesh®-PRS visible
03 cm x 23 cm PV750323F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 3,3 cm x 24 cm PV750424F1/F10
DynaMesh®-PRS visible 04 cm x 20 cm PV750420F1/F10
DynaMesh®-PRS soft
05 cm x 27 cm PV350527F1
  FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung)
Produkt DynaMesh®-PRS soft (1)
DynaMesh®-PRS visible (2)
Einsatzgebiet Apikaler Descensus genitalis (Vaginalstumpf / Zervikalstumpf)
Chirurgischer Zugang minimalinvasiv / offen
OP-Technik Sakropexie
Fixation – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker
– Vaginal-/Zervikalstumpf und Vaginalwände: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial
Glatte, gewirkte Netzkanten gruene_punkte
Definierte Elastizität
gruene_punkte [TR130]
Visible Technologie graue_punkte (1) / gruene_punkte (2)
Material
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2)
Polymer (Monofilament)
PVDF
Biocompatibilität gruene_punkte[TR1]
Alterungsbeständigkeit gruene_punkte [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101]
Effektive Porosität gruene_punkteDie hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR132]
Klassifikation nach Klinge Klasse 1a [102P, TR132]
gruene_punkte Gilt für alle Produktgrößen
gaue_punkte Nicht zutreffend
[#] Referenz „#“ (siehe „Referenzen“)
[TR#] Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“)
Einschränkungen „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch,
„P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse
von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse
hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen

DynaMesh® Katalog

Als pdf herunterladen (deutsch)

Download as PDF (english)