DynaMesh®-PRS
DynaMesh®-PRS soft und DynaMesh®-PRS visible Implantate dienen als Überbrückungsmaterial und verstärken das Weichgewebe der Vaginalwände im Rahmen der chirurgischen Behandlung eines apikalen Descensus genitalis.
DynaMesh®-PRSLieferprogrammAnwendung und EigenschaftenVideosWeitere Produkt Informationen
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
- Netzplastik anterior/posterior (bei begleitender Zystozele/Rektozele)
Kolpo-/Zervikosakropexie
- unilateral
DynaMesh®-PRS soft |
02 cm x 16 cm | PV350216F1 |
DynaMesh®-PRS soft | 03 cm x 23 cm | PV350323F1 |
DynaMesh®-PRS visible |
03 cm x 23 cm | PV750323F1/F10 |
DynaMesh®-PRS visible | 3,3 cm x 24 cm | PV750424F1/F10 |
DynaMesh®-PRS visible | 04 cm x 20 cm | PV750420F1/F10 |
DynaMesh®-PRS soft |
05 cm x 27 cm | PV350527F1 |
FX = X Stück/Packung (z.B. F3 = 3 Stück/Packung) |
Produkt | DynaMesh®-PRS soft (1) DynaMesh®-PRS visible (2) |
Einsatzgebiet | Apikaler Descensus genitalis (Vaginalstumpf / Zervikalstumpf) |
Chirurgischer Zugang | minimalinvasiv / offen |
OP-Technik | Sakropexie |
Fixation | – Anteriores longitudinales Ligament: nicht resorbierbares Nahtmaterial oder Tacker – Vaginal-/Zervikalstumpf und Vaginalwände: Einzelknopfnaht mit nicht resorbierbarem Nahtmaterial |
Glatte, gewirkte Netzkanten | |
Definierte Elastizität |
[TR130]
|
Visible Technologie | (1) / (2) |
Material |
– Polyvinylidenfluorid (PVDF) (PVDF) (CAS 24937-79-9) > 99% (w/w) (1) (2)
– Trieisentetraoxid (CAS 1317-61-9) < 1% (w/w) (2) |
Polymer (Monofilament) |
PVDF
|
Biocompatibilität | [TR1] |
Alterungsbeständigkeit | [2A, 5VIT, 27A, 52VIT, 93A, 101] |
Effektive Porosität | Die hohe effektive Porosität reduziert Entzündungen und das Risiko einer übermäßigen Narbenbildung. [103P, TR132] |
Klassifikation nach Klinge | Klasse 1a [102P, TR132] |
Gilt für alle Produktgrößen | |
Nicht zutreffend | |
[#] | Referenz „#“ (siehe „Referenzen“) |
[TR#] | Interner Prüfbericht (siehe „Interne Prüfberichtsreferenzen“) |
Einschränkungen | „A“ Tierversuch, „B“ Laborversuch, „VIT“ In-vitro-Versuch, „P“ veröffentlichte Ergebnisse auf der Grundlage der Analyse von menschlichen Mesh-Explantaten, „PB“ veröffentlichte Ergebnisse hauptsächlich auf der Grundlage von Laborversuchen |